La historia de Juanita Ghiotti Dávila (6) es de esas que conmueven y trascienden cualquier frontera física. Y es que esta tierna niña mendocina y su particular historia movieron montañas, si de solidaridad hay que hablar. En 2023 la pequeña fue sometida a 4 operaciones distintas en sus brazos, todas en Barcelona y en pos de que Juanita pudiese recuperar movilidad y mejorar su calidad de vida. Pero nadie dijo que sería fácil, y ahora la pequeña necesita una operación más. Por lo que, una vez más, la solidaridad de la gente es la gran esperanza para la familia.
"Una de las tantas operaciones de 2023 fue un trasplante óseo para que tuviese mayor estiramiento en sus brazos. Pero el cuerpo lo rechazó y los médicos le diagnosticaron Pioderma Gangrenoso, un trastorno poco frecuente que provoca la aparición de llagas grandes y dolorosas úlceras en la piel", explica Ruth, la mamá de Juanita.
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Todos por Juanita, una vez más: la niña que movilizó la solidaridad del país necesita volver a operarse
A raíz de este imprevisto -y que le dejaba a la niña heridas que tardaban en curar y supuraban líquido y pus-, se debió dar marcha atrás y retirar el hueso que se le había trasplantado. Pero ahora, el mismo médico que operó oportunamente a la pequeña en Barcelona le ha ofrecido a Juanita repetir la operación, esta vez ya conociendo toda la situación, contando con los antibióticos necesarios y siguiendo todo detalladamente para evitar que se repita la infección.
Según cuentan los padres de la niña -Ruth Dávila y Franco Ghiotti-, esta operación le va a permitir estirar 7 centímetros más sus brazos, con un resultado que será incluso más beneficioso que aquel que se esperaba en 2023. Claro que, para ello, la familia necesita 50.000 euros para poder encarar este nuevo objetivo. ¿Difícil? Tal vez. ¿Imposible? ¡Nunca!
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La nueva operación por la que Juanita vuelve a necesitar ayuda de la gente
Juanita nació con agenesia de radio bilateral y manobot, una malformación en sus dos manos y que no había podido ser detectada durante el embarazo de su madre. Cuando la niña nació, le hicieron unos estudios y se confirmó que dicha enfermedad no estaba en los genes, sino que se había dado por una malformación durante el embarazo. Además, la pequeña nació con un solo riñón.
A raíz de la situación en sus dos manos, el 2 de enero de 2023, Juanita y sus padres viajaron a Santiago del Estero. Para entonces, Franco y Ruth ya habían indagado toda la información disponible sobre la enfermedad de Juanita, y habían dado con el dato del doctor Francisco Soldado, médico español especialista y toda una eminencia en cirugía de mano, plexo y microcirugía pediátrica.
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Todos por Juanita, una vez más: la niña que movilizó la solidaridad del país necesita volver a operarse
Entre tanta información recabada, Ruth y Franco supieron de una operación que le permitiría a Juanita estirar un poco más sus brazos, mejorar la movilidad y optimizar su calidad de vida. Aprovechando que el especialista había viajado para recibir el 2023 a Santiago del Estero como parte de una de las tantas acciones que su fundación realiza en distintos países, Juanita y sus padres viajaron a verlo.
Cada vez que viaja, Soldado revisa a chicos y chicas que presentan cuadros en sus manos, y allí decide si se pueden operar y, en caso de que sea viable, si lo hace en Argentina o en España. Cuando el doctor revisó a la niña mendocina, les confirmó que la operación sería viable, aunque debían viajar a España. Así comenzó a gestarse el primer viaje de Juanita, y así llegaría a hacerse famosa la niña.
Porque, para ese primer viaje y esa primera operación -que, por distintos imprevistos, terminaron siendo cuatro-, la familia necesitó de la ayuda de los mendocinos. Y la repercusión de su historia fue tal que trascendió los límites de Mendoza y recibió ayuda de todo el país y el mundo.
Además del primer estiramiento al que no logró adecuarse -le habían sacado parte del hueso del gemelo de una pierna para colocárselo en la mano izquierda, pero el trasplante óseo fue rechazado-, a la niña le realizaron una centralización de muñeca y pulgarización del dedo índice. Esto último fue en la mano derecha, que es aquella con la que mejor control tiene actualmente.
"Ahora estamos en campaña de nuevo, porque nos han dicho que, ya conociendo los antecedentes y con los antibióticos necesarios, se puede hacer un estiramiento más largo que el anterior, llegando hasta 7 centímetros. ¡Y esta vez más efectivo!", detallan los padres de Juanita.
"¡Me van a operar después de que cumpla los 7 años!", agrega Juanita, con el entusiasmo de saber que esta vez hay más garantías de que pueda estirar aún más sus brazos. Y es que la operación está prevista para el 22 de julio, mientras que la niña cumplirá los 7 años el 13 de julio.
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Todos por Juanita, una vez más: la niña que movilizó la solidaridad del país necesita volver a operarse
"Necesito que me ayuden para que me operen. ¡Los amo!", cierra, siempre espontánea y extrovertida, mientras "lanza" un beso al aire utilizando sus dos brazos.
Cómo ayudar a Juanita para una nueva operación que le ayude a mejorar su calidad de vida
El percance luego de la primera operación-el rechazo al trasplante óseo- no sólo derivó en que Juani deba ser operada tres veces más sino que, además, estiró la estadía de ella, sus padres y su hermano mayor -Francesco- en tierras catalanas.
Las circunstancias particulares de cada uno de los miembros de la familia hacen que, indefectiblemente, los cuatro tengan que estar permanentemente juntos. Porque, al cuadro de Juanita, se suma que Ruth es diabética y suele tener algunas descompensaciones, mientras que su esposo Franco, arrastra una enfermedad en sus riñones. Francesco, el hermano mayor de Juanita, en tanto, tiene un síndrome nefrótico, por lo que periódicamente sufre recaídas que lo llevan a necesitar de internaciones y que le suministren corticoides. En pocas palabras, necesitan estar los cuatro juntos, en todo momento y en cualquier lugar.
Por esto mismo es que ahora, una vez más, necesitan viajar los cuatro a Barcelona para que, a fines de julio, Juanita sea operada.
"Necesitamos 50.000 euros para poder viajar. El doctor ya nos dijo que todo lo que tenga que ver con los dos tutores que le van a colocar en los brazos lo cubre su fundación. Pero tenemos que pagar la internación y la anestesia, sumado a los pasajes aéreos y a la estadía de allá", resumen Ruth y Franco. De hecho, han decidido vender el auto si hace falta con tal de juntar algo más de dinero que los acerque -al menos en lo económico- a Barcelona.
El post operatorio no será simple, ya que serán -al menos- 6 meses en los que la pequeña deberá continuar con controles y chequeos permanentes. Y ello, inevitablemente, les requerirá una estadía mínima de medio año en la ciudad europea.
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Todos por Juanita, una vez más: la niña que movilizó la solidaridad del país necesita volver a operarse
"Todo sirve para colaborar. Desde cosas que podamos luego sortear hasta dinero, todo ayuda y mucho. Sabemos que va a ser más difícil ahora llegar al objetivo que en 2023, pero también sabemos que la gente nos va a ayudar. Y siempre vamos a estar eternamente agradecidos", destaca Ruth Dávila, mamá de Juanita.
Quienes quieran ayudar, puede hacer donaciones de la siguiente manera:
- Transferencia bancaria: Cuenta: CA $ 22136361929844 / Alias: todo.por.juanita / CBU: 0110636330063619298447. Nombre del titular: Ruth Estefania Davila Herrera / Cuil: 27368146620
- Mercado Pago: CVU 0000003100030720605861 / Alias: Todosxjuanita.mp / Cuil: 27368146620
- Comunicándose a los teléfonos 2614668151 (Ruth) y 2612525235 (Franco).
Además, en la cuenta de Instagram @todos.por.juanita la niña y su familia suelen compartir novedades y actualizaciones sobre el estado de la colecta, así como también sobre la familia. Como, por ejemplo, aquellos videos en los que la niña baila y canta desbordando alegría y energías que contagian.
"¡Me encanta hacer todo en familia, ir a todos lados y quiero que me operen para poder hacer muchas cosas!", cierra la niña, con ternura.
