El Gobierno y la Anmat impulsan un plan para reducir los costos de medicamentos biosimilares en Argentina. Se busca fortalecer la producción local.
Argentina apuesta a la autosuficiencia farmacéutica y la competencia para mejorar la salud pública.
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El Gobierno nacional, en conjunto con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), presentó un plan que busca reducir los costos de los medicamentos en el país, favoreciendo la producción local y promoviendo la competencia.
La iniciativa, que fue publicada en el Boletín Oficial, apunta a asegurar que tratamientos esenciales, como los utilizados en enfermedades oncológicas, sean más accesibles para la población.
A través de la fabricación de medicamentos biosimilares, Argentina pretende disminuir su dependencia de los proveedores internacionales y generar un impacto positivo en la salud pública.
La simplificación de los procedimientos de aprobación de nuevos medicamentos por parte de la Anmat facilitará que los laboratorios nacionales e internacionales puedan producir y comercializar estos productos en el país a precios más bajos, mejorando así el acceso a la salud.
El lanzamiento de este plan es una respuesta a los elevados costos de los tratamientos farmacológicos en Argentina. El objetivo del Gobierno y la Anmat es fomentar la fabricación de medicamentos biosimilares en el país, generando un entorno de competencia que reduzca los precios.
Un ejemplo claro de esto se dio con el medicamento pembrolizumab, utilizado en el tratamiento contra el cáncer. Tras la llegada de un biosimilar nacional, producido por el laboratorio Elea, el precio del medicamento disminuyó un 60%, beneficiando a los pacientes y al sistema de salud.
Pero, ¿qué son los medicamentos biosimilares? Se trata de fármacos que tienen una composición similar a la de un medicamento biológico original, pero que no cuentan con una patente registrada en Argentina o cuya patente ya ha vencido.
Esto significa que, una vez que la patente del medicamento original caduca, otros laboratorios pueden empezar a producir versiones de ese medicamento sin infringir derechos de propiedad intelectual. Es decir, pueden “copiar” el principio activo de la droga original, siempre que cumplan con los mismos estándares de calidad, eficacia y seguridad que el medicamento original.
Para poder comercializar estos medicamentos, los laboratorios deben presentar sus productos a la ANMAT para su aprobación, asegurándose de que cumplen con todos los requisitos de seguridad y eficacia.
Una vez aprobados, estos medicamentos biosimilares se comercializan en el mercado, generando competencia con el medicamento original. Además, al ser fabricados localmente, se fortalece la industria farmacéutica nacional, reduciendo la dependencia de productos importados.
Una de las acciones clave del Gobierno en relación con la accesibilidad a los medicamentos es la entrega gratuita de ciertos tratamientos a los pacientes que más lo necesitan. A través de distintos programas de salud pública, se busca garantizar que las personas en situación de vulnerabilidad puedan acceder a los medicamentos esenciales sin tener que asumir costos adicionales.
