Historias de vida
Nació con una rara enfermedad y su familia espera que la obra social pague el tratamiento tras ganar un dura batalla legal
Ludmila fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) en abril y, desde entonces, su familia espera que la obra social costee el medicamento y tratamiento. Ante la falta de respuestas, fueron a la Justicia Federal. Y una sentencia obliga a la mutual a pagar, aunque sigue sin hacerlo.