La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización y el uso de los productos rotulados como Diclofenac 50 miligramos y Paracetamol 300 miligramos que se distribuyeron en farmacias del interior del país sin el número de lote ni datos del elaborador. Esto fue confirmado por el organismo a través de una disposición que se difundió en los últimos días para alertar a la población.
De acuerdo con la disposición 3519/2014 de la Anmat, publicada la semana pasada en el Boletín Oficial de la Nación, "personal de la Dirección de Vigilancia para la Salud detectó durante un relevamiento de especialidades medicinales productos denominados Paracetamol 300 mg, por 10 comprimidos, y Diclofenac 50 mg, por 10 comprimidos también, sin datos del elaborador y sin número de lote, que fueron retirados de la venta".
"La prohibición de uso y comercialización se realiza con el objeto de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de productos sin registro, de los que se desconocen el elaborador, el responsable y las condiciones de su manufactura", aclaró la administración nacional de medicamentos a través de la disposición.
