Le salían ronchas cada vez lloraba o se bañaba: el drama de la joven que es alérgica al agua

La joven estadounidense se sometió a reiterados estudios médicos que, tras años de investigación, pudieron dar con el diagnóstico correcto. Pese a no contar con una cura y que su condición empeora con los años, Tessa sí contó por lo que atraviesa en las redes sociales para concientizar.

La joven asegura ser alérgica a sus propias lágrimas, sudor y saliva. Foto: Instagram / @livingwaterless
La joven asegura ser alérgica a sus propias lágrimas, sudor y saliva. Foto: Instagram / @livingwaterless

Como es de común conocimiento, un elemento vital para el ser humano es el agua, sirve para mantenernos hidratados, bañarnos e incluso para hacer deporte. Sin embargo, a una joven estadounidense, de 25 años, esta enumeración de actividades no le son nada comunes, ya que no puede hacerlo con la naturalidad con la cual lo hace todo el mundo.

Cuando tenía 10 años, a Tessa Hansen-Smith le descubrieron una terrible enfermedad. La joven, oriunda de California, fue diagnosticada con urticaria acuagénica, es decir que es alérgica al agua y que sufre de erupciones y sarpullidos cada vez que entra en contacto con cualquier parte de su cuerpo.

Urticaria acuagénica, la enfermedad que sufre Tessa. Foto: Instagram / @livingwaterless
Urticaria acuagénica, la enfermedad que sufre Tessa. Foto: Instagram / @livingwaterless

En realidad todo comenzó cuando Tessa tenía ocho años y se dio cuenta de que le salían ronchas después de que salía de ducharse, además de que le provocaba picazón y ardor. “Me sangraba el cuero cabelludo después de ducharme. Así que lo primero que hicimos fue: ‘Bueno, vamos a quitarte los shampoos, el acondicionador y los jabones que uses’”, contó la joven en una entrevista con ABC30.

Por su parte, su madre, Karen Hansen-Smith, es médica y se ha convertido en su especialista de cabecera. “Me siento un poco culpable como madre por no haberme dado cuenta. Es desgarrador”, aseguró luego de que la chica explique cómo empezó el proceso que trataba de dar con el diagnóstico correcto.

Tessa Hansen-Smith comparte los detalles de su enfermedad en su cuenta de Instagram para visibilizarla e informar a sus seguidores. Foto: Instagram / @livingwaterless
Tessa Hansen-Smith comparte los detalles de su enfermedad en su cuenta de Instagram para visibilizarla e informar a sus seguidores. Foto: Instagram / @livingwaterless

Tessa recurrió a las redes sociales para hablar de su enfermedad, visibilizarla e informar a sus seguidores sobre el tema. En una de sus publicaciones de Instagram (@livingwaterless, que traducido del inglés significa “viviendo sin agua), comentó: “Tener urticaria acuagénica puede ser un juego mental a veces; es difícil tomar tantas pastillas todos los días sabiendo que en realidad nunca se detendrá”.

URTICARIA ACUAGÉNICA: SIN CURA

Según lo informado por TN, luego de que los médicos le dijeron lo que tenía, le informaron que su padecimiento no tiene cura. Además de las dolencias en la piel, la joven cuenta en sus redes sociales que otros de los síntomas son fiebre y migraña. Como consecuencias directas, Tessa aseguró que cada vez que toma agua puede tener cortes en la lengua, solo puede bañarse dos veces al mes y es alérgica a sus propias lágrimas, sudor y saliva.

A pesar de los medicamentos y de cuidarse de ciertas exposiciones, la condición de Tessa no tiene cura y empeora año tras año. Foto: Instagram / @livingwaterless
A pesar de los medicamentos y de cuidarse de ciertas exposiciones, la condición de Tessa no tiene cura y empeora año tras año. Foto: Instagram / @livingwaterless

“Soy muy propensa al agotamiento por calor y tengo que evitar la actividad física. Incluso tengo que ser transportada por mi campus en la universidad porque si no llego a clase con fiebre, migraña y erupciones, lo que hace que sea muy difícil concentrarme”, aseguró en un video la joven.

Aun así, a pesar de que toma varios medicamentos, Tessa sabe exactamente qué situaciones evitar, aunque su condición empeora con los años y hace que cada vez esté más débil. Sin embargo, Tessa se muestra positiva y motivada a hablar del tema en su cuenta de Instagram: “Mi cuerpo se está esforzando mucho”.

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